La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) ha dispuesto una serie de medidas contundentes destinadas a proteger la salud de los ciudadanos argentinos. Las decisiones, publicadas recientemente en el Boletín Oficial, incluyen la prohibición de productos de limpieza de dos marcas y la suspensión de un ingrediente farmacéutico clave.
En primer lugar, la ANMAT prohibió la elaboración, comercialización, distribución y publicidad de todos los productos domisanitarios de la marca “Clorquim”. Entre los artículos afectados se encuentran el “Cloro para su Piscina” y la “LAVANDINA CONCENTRADA”. La medida se tomó al constatar que estos productos carecían de inscripción ante el organismo y que la empresa responsable no contaba con la habilitación necesaria. A pesar de las notificaciones enviadas al domicilio de la firma en Bella Vista, provincia de Buenos Aires, no se obtuvo respuesta, lo que impidió verificar la seguridad y eficacia de los artículos.
Una situación similar llevó a la prohibición de todos los productos domisanitarios de la marca “Clean Lab”. Esta decisión abarca limpiadores, insecticidas, desinfectantes y aromatizantes, entre otros. Al igual que en el caso anterior, la ANMAT detectó la ausencia total de registros y habilitaciones oficiales para los productos de Clean Lab S.R.L., con domicilio en la Ciudad Autónoma de Buenos Aires. Esta falta de controles impide garantizar el origen, la calidad y los procesos de manufactura, poniendo en riesgo a los consumidores.
Finalmente, la ANMAT activó una alerta máxima en el ámbito farmacéutico al suspender la elaboración, comercialización, importación y uso de la acetanilida y de todos los medicamentos que contengan este ingrediente. La decisión se fundamenta en un balance negativo de riesgos y beneficios, ya que la acetanilida puede causar anemia aplásica, un riesgo inaceptable según las agencias reguladoras internacionales. Si bien actúa como precursor del paracetamol, su uso no ofrece ventajas terapéuticas adicionales y expone a los pacientes a reacciones adversas más graves. El producto “SELOS FUCUS”, que incluye este compuesto, deberá ser retirado del mercado mientras dure la suspensión preventiva.
Fuente original: Infobae